Twee jaar geleden begon voor ons gezin een onzekere strijd. Wat is er met m’n papa aan de hand? Vaak vallen tintelingen in zijn rechter been en voet, koude voeten al is het 25 graden, moe zijn… Een lange strijd begon van huisarts naar het ziekenhuis waar telkens een ander onderzoek moest gebeuren. Scan van de hersenen, ruggenmerg (prikken), bloed en zenuwonderzoeken,... Tot uiteindelijk vorig jaar het verdict viel… Primair Progressieve Multiple sclerose, de vorm die als het zwaarst wordt bestempeld. De vorm zonder opstoten maar steeds meer achteruit gaan van het lichaam. Tot voor 2 jaar geleden nog nooit van gehoord, nog nooit mee te maken gehad en nu een diagnose waar je moet mee leren leven.
Tot nu toe kun je niet genezen van MS. MS wordt een ziekte met vele gezichten genoemd. Bij iedereen kan de ziekte zich anders uiten, is er een ander verloop, maar genezen kan tot nu toe nog niet. Er bestaat medicatie voor personen met MS, die de ziekte afzwakt maar niet geneest. Helaas is deze medicatie niet voor de MS vorm van mijn papa.
Het heeft een grote impact gehad op ons leven. Mijn vader, boer in hart en nieren, een bedrijf waar dagelijks hard gewerkt wordt tussen koeien en aardbeien, kreeg plots te horen dat hij MS heeft. Hoe gaan we hiermee om? Hoe moet het verder? Welke rechten zijn er? Hoe zal de ziekte verlopen? Voor al deze vragen kun je terecht bij MS-Liga Vlaanderen. Zij zijn er om ondersteuning te bieden voor de persoon met de ziekte en hun naasten. Ze staan klaar met een luisterend oor, geven advies, helpen steun aanvragen en steunen onderzoek voor MS.
Mijn papa is een 'topkeirel'. Hij staat altijd klaar voor zijn kinderen en kleinkinderen. Probeert altijd te lachen en het beste te zien van de dag die voor hem staat. Hij is een sterke man waar ik elke dag naar opkijk. Voor hem en alle andere lotgenoten organiseren we deze zomer Vespa ride on wheels.
