Yana (28) werd op een dag wakker met een halfzijdige verlamming. Het begin van een lang MS-parcours, waarbij ze haar klachten een jaar lang onder de mat veegde. Vandaag is ze veel beter geworden in het aanvaarden ervan.

Lotgenotencontact bij darmproblemen bij personen met MS

Groot verschil

Yana heeft vooral blaasklachten en moet sonderen, maar ook haar darmen spelen haar af en toe parten. “Die darmklachten zijn heel wisselend bij mij. Soms ben ik verstopt, soms verlies ik een beetje stoelgang.” Daarom zal Yana altijd meteen checken waar het toilet is, dat maakt haar op slag rustig. “Ik ben daar wel al in gemilderd. Vroeger kon ik echt compleet stressen als ik niet meteen een toilet zag.” Volgens haar is er dan ook een groot verschil tussen de Yana van bij haar MS-diagnose, en de Yana van nu. “In het begin vond ik het moeilijk om open te zijn over mijn blaas- en darmklachten. Ik negeerde die problemen gewoon, hield alles voor mezelf.”  

Knop omdraaien

Maar na het eerste jaar met MS slaagde Yana erin de knop om te draaien. Ze begon steeds opener over haar problemen te praten in het dokterskabinet. “Van luisteren en verlegen zijn evolueerde ik naar zelf het woord nemen. Door mijn problemen duidelijker te benoemen, werd ik beter geholpen. Ik weet nu ook: dokters lachen je heus niet uit, voor hen zijn blaas- en darmklachten niets nieuws. De artsen kunnen ook niet zomaar alles zien en raden. Vroeger dacht ik nogal snel: ‘Ze zullen het wel weten’, maar nu weet ik: er is maar één Yana, dus ik moet hén vertellen hoe het zit. Omgekeerd is dat ook zo: ik ben een van de velen die ze zien, terwijl mijn dossier het enige is dat in mijn hoofd zit.” 

Lotgenotencontact

Yana is 28 en kan door haar vele klachten (zoals verlamming en spasmen) niet meer gaan werken. Vanzelfsprekend heeft dat een grote impact op haar. “Soms voel ik mij precies een omaatje, en dat als twintiger! Maar het leven gaat door en speculeren over de toekomst heeft geen zin. Elke dag is een nieuwe dag. Ik probeer altijd positief te blijven en de nadruk te leggen op wat ik wel nog kan. Mijn boodschap naar anderen toe is: schaam je niet, je bent niet alleen. Er zijn genoeg mensen met MS, praat eens met elkaar. Lotgenotencontact is heel waardevol.”

Van luisteren naar de dokter evolueerde ik naar zelf het woord nemen
Yana

Wat zegt de psycholoog over het parcours van Yana?

Je leest het hier