We moedigen je aan om openlijk te praten over jouw leven met MS én om hulp te vragen aan je omgeving en zorgverleners. Zo kun je een nieuwe richting aan je leven geven. Durf jij deze stap te zetten?

GN
Thalia

MS draag je niet alleen

MS is een chronische aandoening die je je hele leven met je meedraagt. Gelukkig hoef je dit niet alleen te doen. Door hulp te vragen aan je arts of zorgverleners, kun je veel zorgen verlichten. Hoe eerder je de symptomen van MS herkent en erkent, hoe sneller je kunt starten met een zorgtraject op maat. Zo kun je jouw leven met MS oppakken of een nieuwe wending geven, vol mogelijkheden.

Durf je leven met MS te omarmen. Durf hulp te vragen. Durf het leven te leiden dat je voor jezelf voor ogen hebt. Start door de MS-vragenlijst ‘Mijn MS en ik’ in te vullen. Dit helpt je om je symptomen goed in kaart te brengen en een constructief gesprek met je arts aan te gaan.

Vragenlijst: Mijn MS en ik

Deze vragenlijst werd ontwikkeld door Novartis Pharma NV in samenspraak met MS-Liga Vlaanderen om personen met MS te helpen een meer gericht gesprek aan te gaan met hun zorgverlener rond het ziekteverloop van hun MS, gedurende de voorbije 6 maanden. 

Het nauwkeurig in kaart brengen van je symptomen stelt je in staat om:

  • Beter te communiceren: Je kunt duidelijk aan je arts uitleggen hoe je je voelt en welke uitdagingen je ervaart.
  • Een gepersonaliseerd zorgplan te ontwikkelen: Samen met je arts kun je een zorgplan opstellen dat aansluit bij jouw specifieke situatie en behoeften.
  • Je welzijn te verbeteren: Door een beter begrip van je symptomen kun je proactief stappen zetten om je gezondheid te managen en je levenskwaliteit te optimaliseren.

Deze vragenlijst dient niet beschouwd te worden als medisch advies over welk onderwerp dan ook.

Mensen en beelden die inspireren

Wij moedigen je aan om openlijk te praten over jouw leven met MS. Vijf personen met MS delen hun persoonlijke verhalen. Ze vertellen hoe ze hun leven met MS leiden, hoe het vragen om hulp hun leven positief heeft veranderd en hoe ze hebben geleerd te focussen op wat mogelijk is. Durf jij ook te praten over jouw MS?