Toen ik in 2021 de diagnose MS kreeg werd dit opgevolgd door een aantal onzichtbare symptomen, zoals sensibele stoornissen in beide voeten en lichte evenwichtsstoornissen. Het is niet gemakkelijk om hiermee om te gaan, maar toch probeer ik nog zoveel als mogelijk te blijven bewegen. Mijn grootste hobby is skiën en dat lukt me nog tot op heden. Dit kan ik door de steun van familie en vrienden.
Ik zet me in tijdens de MS-express en hoop zo andere personen met MS te motiveren om hetzelfde te doen. Steun jij mijn actie?
